- Стандартный процесс настройки
Мы установили четкий процесс реализации проекта, при этом выделенный персонал координирует весь процесс от подтверждения требований до поставки продукта. Типичный процесс выглядит следующим образом:
Инициирование проекта и информирование о требованиях.
Уточнение рыночного направления клиента, функционального позиционирования продукта, целевой лекарственной формы, бюджета и требований к упаковке;
Предложение по сырью и рецептуре.
Предоставьте базовую рецептуру или оптимизируйте ее на основе прототипа клиента, а также предоставьте рекомендуемые материалы и параметры;
Разработка образцов и корректировка обратной связи.
Тестирование образцов НИОКР, поддержка тестирования стабильности и органолептической оценки клиентов, а также проведение пилотных масштабных испытаний по мере необходимости;
Подтверждение проверки и подписание предложения.
Подтвердите окончательную формулировку и упаковку, предоставьте подробное предложение и график поставок и подпишите контракт;
Управление производством и контролем качества
Производство организовано в соответствии со стандартами GMP, с полным контролем качества процесса и сохранением образцов партии для отслеживания;
Доставка и послепродажная поддержка
Включает организацию логистики, архивирование документов и последующие предложения по улучшению.
- Гибкий механизм реагирования на проекты
Специальный механизм связи обеспечивает скоординированный прогресс в области технического, коммерческого управления и управления качеством.
Цикл производства образцов составляет всего 5 рабочих дней.
Могут быть выполнены требования мелкосерийного пробного производства или быстрой проверки.
Сертификаты на сырье и регистрационные документы на продукцию предоставляются для обеспечения соблюдения требований конечным пользователем.