아미노레불린산 부작용

5-아미노레불린산은   내인성 비단백질성 아미노산으로 포유동물에서는 헴을, 식물에서는 엽록소를 생성하는 포르피린 합성 경로의 첫 번째 화합물입니다. 암의 광역학적 검출 및 수술을 위한 5ALA.

의료용

감광제의 전구체로서 5ALA는 광역학 치료의 추가 기능으로도 사용됩니다. 더 큰 감광제 분자와 달리 컴퓨터 시뮬레이션에서는 5ALA가 종양 세포막을 관통할 수 있을 것으로 예측합니다.

암 진단

광역학 검출은 정확한 파장의 광원과 함께 감광성 약물을 사용하여 약물의 형광을 사용하여 암을 검출하는 것입니다.5ALA 또는 그 유도체는 형광 이미징을 통해 방광암을 시각화하는 데 사용할 수 있습니다.

암 치료

아미노레불린산은 다양한 암에서 광역학 치료(PDT)를 위해 연구되고 있습니다. 현재 바렛 식도의 1차 치료법은 아닙니다. 뇌암에서의 사용은 현재 실험적입니다. 많은 부인과 암에서 연구되었습니다. 성인의 악성 신경교종(WHO 등급 III 및 IV) 수술 중 악성 조직 시각화를 위한 아미노레불린산. 신경외과 수술 중 종양 조직을 시각화하는 데 사용됩니다. 2006년 이후의 연구에 따르면 이 유도 접근법의 수술 중 사용은 악성 신경교종 환자의 잔존 종양 부피를 줄이고 무진행 생존 기간을 연장하는 것으로 나타났습니다. 미국 FDA는 2017년에 이 용도로 아미노레불린산 염산염(ALA HCL)을 승인했습니다.

부작용

부작용으로는 간 손상과 신경 문제가 포함될 수 있습니다. 고열증도 발생할 수 있습니다. 사망에 이르게 되는 경우도 있습니다.

생합성

비광합성 진핵생물(예: 동물, 곰팡이, 원생동물)과 박테리아 Alpha Proteus에서는 글리신과 석시닐-CoA의 ALA 합성효소에 의해 생성됩니다. 이 반응은 Shemin 경로로 알려져 있으며 미토콘드리아에서 발생합니다. 식물, 조류, 박테리아(알파프로테오박테리아 제외) 및 고세균에서는 글루타밀-tRNA 및 글루타메이트-1-세미알데히드를 통해 글루타메이트로부터 생산됩니다. 이 경로에 관여하는 효소는 글루타밀-tRNA 합성효소, 글루타밀-tRNA 환원효소 및 글루타밀-1-세미알데히드 2,1-아미노뮤타제입니다. 이 경로는 C5 또는 Beale 경로로 알려져 있습니다. 대부분의 경우 색소체 함유 종인 글루타밀-tRNA는 전사 및 C5 경로의 후속 단계가 일어나는 색소체 유전자에 의해 암호화됩니다.~!phoenix_var46_1!~

인간의 중요성

미토콘드리아 활성화 :

인간에서 5ALA는 헴의 전구체입니다. 생합성된 5ALA는 세포질에서 일련의 변형을 거쳐 최종적으로 미토콘드리아에서 프로토포르피린 IX로 변환됩니다. 이 프로토포르피린 분자는 페로킬라타제가 있는 상태에서 철과 킬레이트화되어 헴을 생성합니다. 헴은 미토콘드리아 활동을 증가시켜 호흡 크렙스 주기와 전자 전달 사슬을 활성화하여 신체에 충분한 에너지를 제공하는 아데노신 삼인산(ATP)을 형성합니다.

프로토포르피린 IX의 축적:

암세포에는 페로킬라타제 활성이 부족하거나 감소되어 쉽게 눈에 보이는 형광 물질인 프로토포르피린 IX가 축적됩니다.

헴 옥시게나제-1(HO-1)의 유도 :

과도한 헴은 대식세포의 HO-1 효소에 의해 빌리버딘과 철 이온으로 전환됩니다. 형성된 빌리버딘은 추가로 빌리루빈과 일산화탄소로 전환됩니다. 빌리버딘과 빌리루빈은 염증, 세포사멸, 세포 증식, 섬유증 및 혈관 신생과 같은 중요한 생물학적 과정을 조절하는 강력한 항산화제입니다.

식물

식물에서 5-ALA 생산은 엽록소 합성 속도를 조절하는 단계입니다. 외인성 5-ALA를 섭취하는 식물은 독성 양의 엽록소 전구체인 프로엽록소를 축적하는데, 이는 이 중간체의 합성이 반응 사슬의 어떤 하류에서도 억제되지 않음을 시사합니다. 프로클로로필은 식물의 강력한 감광제입니다. 그러나 5-ALA를 더 낮은 용량(최대 150mg/L)으로 제어하면 스트레스로부터 식물을 보호하는 데 도움이 될 수 있습니다. 성장을 촉진합니다.