조회수: 295 저자: ZHENYIBIO 게시 시간: 2026-10-27 출처: 대지
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>> 구매자에게 가장 중요한 SDS 섹션은 무엇입니까?
>> 모든 화장품 원료에는 법적으로 SDS가 필요합니까?
● 화장품 성분 구매자는 각 단계에서 어떤 서류가 필요합니까?
● 식물성 및 발효 활성 성분: 구매자가 물어봐야 할 추가 질문
>> 식물 추출물: 식물 이름보다 더 많은 것을 식별합니다
● 예시 사례: 분석 번호 일치가 오해를 불러일으킬 수 있는 이유
● COA, TDS, SDS가 완전한 규정 준수 패키지가 아닌 이유
● 문서 체크리스트로 ZHENYIBIO 성분 문의를 시작하세요
● 자주 묻는 질문
>> '유해 물질로 분류되지 않음'은 모든 화장품 사용에 안전하다는 뜻입니까?
● 참고자료
비교할 때 COA vs. TDS vs. SDS , 화장품 성분 구매자는 일반적으로 공급업체 자격 취득 시 세 가지 모두를 요청해야 하며 SDS 의무는 재료 및 대상 시장에 따라 다르다는 점을 인식해야 합니다. 분석 인증서는 사양에 따라 특정 배치를 확인합니다. 기술 데이터 시트에서는 성분의 특성과 제형 지침을 설명합니다. 안전 보건 자료는 화학적 위험과 안전한 취급 방법을 알려줍니다.
이러한 문서는 다양한 결정을 내립니다. 어느 것도 다른 것을 대체하지 않으며, 둘 다 합쳐도 여전히 완전한 화장품 안전 또는 규제 서류를 구성하지 않습니다.
식물 추출물과 발효 유래 활성 성분의 경우 구별이 특히 중요합니다. 유망한 성분 설명은 배치 일관성을 확립할 수 없으며 합격한 실험실 결과는 제형 호환성을 설명할 수 없습니다.
제가 권장하는 구매 원칙은 추적성 입니다 . 평가하는 성분, 승인하는 사양, 수령하는 배치를 연결합니다.
| 비교 포인트 | COA | TDS | SDS |
|---|---|---|---|
| 이름 | 분석 증명서 | 기술 데이터 시트 | 안전보건자료 |
| 주요 목적 | 문서 배치 적합성 | 기술적 특성 및 응용 분야 설명 | 위험 및 보호 조치 전달 |
| 주요 질문 | 이 배치가 합의된 사양을 충족합니까? | 이 성분이 우리 제제에 적합한가요? | 이 물질을 어떻게 안전하게 처리해야 합니까? |
| 일반적인 내용 | 로트 번호, 사양, 결과, 날짜, 승인 | 성분 식별, 특성, 권장 사용, 가공 및 보관 지침 | 위험 분류, 응급처치, 취급, 노출 통제, 긴급 정보 |
| 배치별? | 일반적으로 그렇습니다 | 일반적으로 아니요 | 일반적으로 아니요 |
| 주요 사용자 | 품질 관리 및 구매 | 포뮬레이터 및 기술 구매자 | 안전팀, 창고직원, 물류직원 |
| 업데이트 트리거 | 출시된 각 배치 | 관련 제품 또는 기술 변경 | 관련 위험, 구성 또는 규제 변경 |
실질적인 순서는 성분 선택 중 TDS, 샘플 취급 전 SDS, 생산 재료 승인 전 실제 배치 COA를 검토하는 것입니다.
분석 인증서는 식별된 배치가 지정된 품질 요구 사항을 충족하는지 여부를 기록합니다. 공급된 재료를 승인된 사양 및 문서화된 출시 결정과 연결해야 합니다.
해당하는 경우 다음을 요청하십시오.
- 제품명, 등급, 공급업체 제품코드.
- 용기 라벨과 일치하는 배치 또는 로트 번호.
- 제조일자 및 유효기간 또는 재시험일자.
- 테스트, 허용 한계 및 결과.
- 테스트 방법 또는 식별 가능한 방법 참조.
- 발행일 및 승인된 방출 식별.
중요한 정량적 매개변수의 경우 숫자 결과는 설명되지 않은 '합격'보다 더 많은 구매 가치를 제공합니다. 그러나 정성 테스트에서는 '적합'을 적절하게 보고할 수 있습니다.
또한 각 결과가 일괄 테스트, 정기 검증 또는 기타 정당한 품질 관리 계약에서 나온 것인지 명확히 합니다. COA는 구매자가 출시 뒤에 숨은 증거에 대해 추측하도록 놔두어서는 안 됩니다.
대표 COA는 구매자가 주문하기 전에 공급업체의 테스트 형식을 평가하는 데 도움이 됩니다. 이는 들어오는 배송의 품질을 결정하지 않습니다.
공개 공급자 예에서는 다운로드 가능한 일부 인증서를 대표 샘플로 명시적으로 식별하고 결과가 로트마다 다를 수 있다는 점에 유의합니다.
생산에 사용하기 전에 실제 공급된 배치와 관련된 인증서를 얻으십시오. 일치하는 로트 번호 없이 일치하는 제품 이름은 일괄 검증에 충분하지 않습니다.
기술 데이터 시트에는 성분의 기술 프로필과 의도된 용도가 설명되어 있습니다. SDS와 달리 해당 형식은 일반적으로 공급업체가 정의합니다.
이를 제형 개발의 출발점으로 생각하십시오. 성분이 모든 완제품에서 동일하게 작용할 것이라는 보장은 아닙니다.
성분에 따라 다음을 찾으십시오.
- INCI 식별 및 제품 양식.
- 기능적 역할과 의도된 적용.
- 용해성 또는 분산성.
- 권장 결합 수준.
- 권장 처리 조건.
- 관련 pH 및 온도 안내.
- 보관 조건 및 유통기한 정보.
- 호환성 제한 및 지원 기술 데이터.
권장 사용 수준은 자동으로 법적 최대치나 모든 용도에서 입증된 안전한 농도가 아닙니다.
마찬가지로 '수용성'에도 맥락이 필요합니다. 해당 설명이 완전한 상업용 혼합물, 활성 성분 또는 특정 테스트 조건에서의 성능을 설명하는지 물어보십시오.
TDS는 일반적인 pH, 색상 또는 활성 함량을 보고할 수 있습니다. 이러한 값은 계약상 허용 한도를 설정하지 않고도 예상되는 특성을 설명할 수 있습니다.
주문하기 전에 세 가지 카테고리를 구분하세요.
1. 일반적인 특성.
2. 보장된 사양.
3. 신청 추천.
이러한 구별은 배송된 배치가 일반적인 값과 다르지만 여전히 승인된 사양을 충족하는 경우 분쟁을 방지합니다.
안전 보건 자료에는 화학적 위험, 노출 예방 조치, 응급 조치 및 기타 안전한 사용 정보가 나와 있습니다.
화장품의 효능이나 순도, 완제품의 안전성에 관한 인증서는 아닙니다.
익숙한 SDS 구조에는 16개의 섹션 제목이 포함되어 있습니다. 구매자는 다음을 우선시해야 합니다.
- 섹션 1~3: 식별, 위험 및 구성.
- 섹션 4~6: 응급처치, 소방, 유출 대응.
- 섹션 7~8: 취급, 보관 및 노출 제어.
- 섹션 9~11: 특성, 반응성 및 독성학적 정보.
- 섹션 14~16: 운송, 규제 정보 및 개정 세부정보.
요구 사항은 관할권에 따라 다릅니다. 미국 OSHA 프레임워크에 따라 섹션 1~11 및 16에는 필수 정보가 포함되어 있습니다. 섹션 12-15는 OSHA에 따라 필수 사항은 아닙니다.
SDS 구성 항목이 반드시 완전한 화장품 라벨 표시 선언이 아닐 수도 있습니다. 적절한 성분 구성 정보를 별도로 얻으십시오.
모든 시장의 모든 성분에 보편적인 규칙이 적용되는 것은 아닙니다.
EU REACH에 따라 SDS 요구 사항은 유해 물질 또는 혼합물, 특정 우려 물질 및 요청 시 일부 비유해 혼합물을 포함한 특정 상황을 다룹니다.
SDS가 요구되지 않는 경우에도 공급업체는 충분한 안전 사용 정보를 제공해야 합니다.
조달을 위해 SDS를 요청하거나 해당 적용 가능성에 대한 명확한 설명을 요청하십시오. '자연'은 문서화된 위험 평가를 대체해서는 안 됩니다.
가장 유용한 접근 방식은 파일을 검토하지 않고 수집하는 것보다 문서를 구매 결정과 일치시키는 것입니다.
| 구매단계 | 요청서류 | 결정지원 |
|---|---|---|
| 초기심사 | TDS 및 예비 사양 | 기술적 적합성 |
| 샘플 평가 | SDS 또는 해당 안전 사용 정보 샘플 COA | 안전한 취급 및 시료 식별 |
| 공급업체 승인 | 승인된 사양, 대표 COA, 관련 뒷받침 증거 | 자격 |
| 상업 영수증 | 실제 배치 COA 및 현재 적용 가능한 기술 문서 | 수락 또는 격리 |
| OEM/ODM 개발 | 성분 서류와 공식별 지원 정보 | 개발 및 완제품 평가 |
| 리뷰 변경 | 개정된 문서 및 변경 영향 설명 | 지속적인 적합성 |
브랜드에는 완제품 결정을 뒷받침하는 정보가 필요합니다. 도매업체는 공급망 전체에 걸쳐 문서 연속성을 유지해야 합니다. 제조업체에는 사용 가능한 사양과 취급 지침이 필요합니다.
OEM/ODM 계약에서는 누가 각 문서를 공급, 검토, 업데이트 및 보관하는지 식별해야 합니다.
다음과 같은 제조업체의 경우 ZHENYIBIO TECHNOLOGY INC 는 식물성 재료와 생발효를 결합하여 성분 정체성과 공정 투명성을 특히 중요하게 만듭니다.
공급자에게 다음 사항을 명확히 하도록 요청하십시오.
- 식물의 정체성과 식물부분.
- 추출용매 및 상업용 담체.
- 관련 마커 화합물.
- 분석 근거 및 분석 방법.
- 위험 기반 오염물질 관리.
- 방부제 또는 기타 의도적으로 첨가된 성분.
표준화된 마커 분석은 구성의 일관성을 지원합니다. 이 자체만으로는 완제품의 스킨케어 효과를 입증할 수 없습니다.
오염 물질 테스트는 모든 곳에서 의무적으로 제시되는 보편적인 체크리스트가 아닌 성분, 소싱 조건, 프로세스, 의도된 적용 및 목표 시장을 반영해야 합니다.
'발효 식물성 활성'은 물질적으로 다른 제품을 설명할 수 있습니다.
상업용 성분이 여과물, 용해물, 정제된 대사물 또는 혼합물인지 물어보십시오. 운반체 구성, 보존, 관련 잔류물 및 보관 요구 사항을 명확히 합니다.
신원 또는 안전성 평가에 추가 프로세스 세부사항이 필요한 경우 잠재적으로 기밀 유지를 통해 적절한 기술 공개를 준비하십시오.
발효만으로는 뛰어난 효능, 환경에 대한 영향 감소 또는 내약성이 향상되지 않습니다. 각 주장에는 실제 성분과 관련된 증거가 필요합니다.
내가 추천하는 검토는 문서의 외관이 아닌 일관성에서 시작됩니다.
상호, 등급, 제품 코드, 공급자 및 관련 식별자를 비교하십시오.
차이점을 조사하세요. 유사한 이름은 다양한 농도, 운반체 또는 제품 형태를 숨길 수 있습니다.
COA 한계가 승인된 사양과 일치하는지 확인하십시오. TDS 설명을 사용 가능한 구성 정보 및 SDS와 비교하십시오.
차이점은 자동으로 오류가 되지 않습니다. 이러한 문서는 공개 목적이 다릅니다. 그러나 설명되지 않는 모순에는 설명이 필요합니다.
한 문서에서는 냉장 보관을 권장하고 다른 문서에서는 실온 보관을 명시하는 경우 서면 설명을 요청하세요.
또한 유효기간과 재시험일을 구별하십시오. 그들은 다양한 품질 결정을 지원합니다.
기술 승인, 안전 검토 및 출시에 대한 책임을 할당합니다.
구성, 프로세스, 사양, 테스트 방법 또는 제조 위치 변경을 포함하여 어떤 변경 사항에 통지가 필요한지 동의합니다.
각각 '10% 지표 화합물'을 함유한 것으로 설명된 두 개의 가상 식물 분말을 생각해 보십시오.
공급업체 A는 분석 결과를 건식 기준으로 보고합니다. 공급업체 B는 이를 공급된 대로 보고합니다.
공급업체 A의 분말에 수분이 5% 포함되어 있는 경우 10% 건량 기준 분석은 공급된 재료의 약 9.5% 표시에 해당합니다.
따라서 헤드라인 값은 직접적으로 동일하지 않습니다.
이 예시 계산은 ZHENYIBIO 제품 데이터가 아닙니다. 이는 구매자가 킬로그램당 가격을 비교하기 전에 분석 기준, 수분, 방법 및 상업적 형태를 비교해야 하는 이유를 보여줍니다.
심지어 동일한 마커 농도라도 동등한 생물학적 성능을 확립할 수는 없습니다.
이 문서는 성분 평가를 뒷받침합니다. 그들은 완성된 화장품이 안전하고, 규정을 준수하며, 안정적이거나 효과적이라는 것을 독립적으로 확립하지 않습니다.
미국 화장품의 경우, MoCRA는 책임자에게 적절한 안전성 입증을 뒷받침하는 기록을 확보하고 유지하도록 요구합니다. 법률이나 FDA 규정 모두 모든 성분이나 제품에 대해 하나의 특정 테스트 패키지를 규정하지 않습니다.
프로젝트에 따라 추가 증거에는 다음이 포함될 수 있습니다.
- 관련 독성학적 정보 및 노출 평가.
- 안정성 및 포장 호환성 테스트.
- 미생물학적 품질 및 보존성 평가.
- 라벨링 및 규제 검토를 위한 구성 정보.
- 의도된 제품 주장을 뒷받침하는 연구.
- 특정 지속가능성 선언문을 뒷받침하는 문서.
효능 주장을 위해 실험실 연구 결과, 성분 연구, 최종 제조법 연구를 구분합니다. 이는 서로 다른 질문에 답하므로 상호 교환 가능한 것으로 표시되어서는 안 됩니다.
식물 활성 성분, 발효 유래 성분 또는 OEM/ODM 프로젝트의 경우 ZHENYIBIO TECHNOLOGY INC 의 목표 시장, 의도된 적용, 필요한 성분 프로필 및 구매량.
관련 TDS, 해당 SDS 또는 안전한 사용 정보, 대표 COA 및 제안된 출시 사양을 요청하십시오. 배송 전에 실제 배치 COA 요구 사항을 확인하십시오.
특정 재료에 대해 어떤 효능, 안전성 및 지속 가능성 문서를 사용할 수 있는지 물어보십시오. 상업적 승인을 받기 전에 추가 개발 또는 테스트 요구 사항을 확인하세요.
아니요. SDS는 위험과 안전한 취급 방법을 전달합니다. COA는 식별된 배치의 사양 준수 여부를 문서화합니다. 어느 쪽도 상대방의 기능을 수행하지 않습니다.
반드시 그런 것은 아닙니다. TDS에는 일반적인 속성과 애플리케이션 지침이 포함되는 경우가 많습니다. 사양 시트는 승인 기준을 정의합니다. 공급업체에서는 이를 결합할 수 있으므로 어떤 값이 보장되는지 확인하세요.
공급된 모든 배치에 대해 COA를 획득합니다. 여러 배치가 포함된 하나의 배송에는 해당 인증서가 필요합니다. 동일한 배치의 개별 배송에는 동일한 유효한 인증서가 참조될 수 있습니다.
아니요. 위험 분류는 모든 농도, 노출 패턴 또는 적용 장소에서 안전성을 확립하지 않습니다. 완제품 평가는 실제 사용 조건을 고려해야 합니다.
보편적으로 적용되는 연간 만료 규칙은 없습니다. 관련된 새로운 위험 정보 또는 위험 관리 요구 사항으로 인해 업데이트가 발생할 수 있습니다. 개정 날짜를 확인하고 문서가 최신 상태인지 확인하세요.
아니요. 나열된 사양과의 호환성을 지원합니다. 효능을 얻으려면 적절한 증거가 필요하며, 성분 수준의 조사 결과는 완성된 포뮬라에 대한 주장을 자동으로 입증하지 않습니다.
1. 산업안전보건청. [위험 정보 전달 - 부록 D: 안전 보건 자료 ]. SDS 정보 및 부문별 의무를 다루는 기본 요구 사항입니다. [오샤 ]
2. 유럽화학물질청. [확장된 안전 보건 자료 ]. SDS 공급 조건, 업데이트, 하위 사용자 책임 및 SDS가 필요하지 않은 정보에 대한 지침입니다. [echa.europa ]
3. 미국 식품의약청. [2022년 화장품 규제법 현대화 ]. 화장품 안전성 입증 책임에 대한 기본 설명입니다. [FDA ]
4. 화장품 만들기. [갈락토아라비난 - 대표적인 분석 증명서 ]. 사양, 결과, 무수 분석 기준 및 대표 인증서 제한 사항을 보여주는 상용 예입니다. [메이킹화장품 ]
5.화장품 만들기. [라놀린 왁스 - 대표적인 분석 증명서 ]. 테스트 방법, 허용 한계, 수치 결과 및 적합성 결정을 보여주는 상용 사례입니다. [메이킹화장품 ]
